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NAMPT 반응의 산물이자 주요 NAD + 중간체 인 베타 NMN 니코틴 아미드 모노 뉴클레오티드 (NMN)는 HFD로 유도 된 T2D 마우스에서 NAD + 수준을 복원하여 포도당 불내성을 개선합니다. NMN은 또한 간 인슐린 민감성을 향상시키고 부분적으로 SIRT1 활성화를 통해 산화 스트레스, 염증 반응 및 일주기 리듬과 관련된 유전자 발현을 복원합니다. NMN은 β- 니코틴 아미드 모노 뉴클레오티드 (Beta-NMN) 활성화 RNA 단편을 포함하는 RNA 앱 타머 및 리보 자임 활성화 프로세스 내에서 결합 모티프를 연구하는 데 사용됩니다.

인간 세포의 니코틴 아미드 모노 뉴클레오타이드는 노화 방지, 혈당 저하 및 기타 건강 관리 제품에 사용되는 세포 내 NAD (니코틴 아미드 아데닌 디 뉴클레오타이드, 세포 에너지 전환 중요 코엔자임) 합성에 관여하는 에너지 생성에 중요한 역할을합니다.

Nicotinamide Mononucleotide는 화장품 및 의약품에 널리 사용되며 화장품에는 노화 방지 및 항 알레르기 작용 등이 있습니다.

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산화 된 형태의 니코틴 아미드 아데닌 디 뉴클레오타이드 (NAD +)의 전환은 수명과 관련하여 관심을 끌었습니다. 따라서 세포 NAD + 농도를 빠르게 증가시킬 수있는 화합물이 많은 연구자들에 의해 조사되었습니다. 그중 β-nicotinamide mononucleotide (Beta NMN)가 주목 받고 있습니다. 베타 NMN에서 NAD +의 생합성에 관한 연구는 세포 수준에서보고되었지만 전체 동물 수준에서는보고되지 않았습니다. 본 연구에서는 전체 동물 실험에서 β-NMN이 NAD +의 전구체로서 니코틴 아미드 (Nam)보다 우수한지 여부를 조사했습니다. 이를 위해 혈중 NAD + 농도와 NAD + 이화 물질의 소변 배설량을 비교했습니다. 쥐에게 Beta NMN 또는 Nam을 복강 주사했습니다. 주사 후 혈액 샘플과 소변 샘플을 3 시간 간격으로 수집했습니다. 각 샘플에서 혈액 총 NAD (NAD11NADH)의 농도는 두 그룹간에 유의 한 차이를 보이지 않았습니다. 주사 후 3 ~ 6 시간에 채취 한 소변 검체에서 NAD + catabolites의 소변 배설량은 Nam 그룹보다 β-NMN 그룹에서 더 낮았습니다. 이러한 결과는 베타 NMN이 Nam보다 오랫동안 체내에 유지된다는 것을 시사합니다.


β- 니코틴 아미드 모노 뉴클레오티드 (Beta NMN) 니코틴 아미드 포스 포리보실 트랜스퍼 라제 효소 (Nampt)에 의해 니코틴 아미드 (NAM) 및 포스 포리보실 피로 포스페이트 (PRPP)에서 생성 된 NAD + 생합성의 중간체입니다. 


NMN은 잘 견디고 생쥐에 장기간 투여하는 동안 부작용이보고되지 않았으며 노화와 관련된 생리적 쇠퇴를 예방하는 NMN은 노화와 관련된 미토콘드리아 기능 장애를 역전시키고 구출함으로써 고지방식이로 유발 된 제 2 형 당뇨병을 치료하는 데 효과적임이 입증되었습니다. 신경 줄기 세포의 연령 관련 감소 효과.

NAM은 일반적으로 Nampt와 같은 NAD +인양 경로에 관여하는 효소에 의해 NMN으로 전환됩니다. 이 효소의 작용은 세포에서 주요 NAD + 단백 동화 활성을 구성합니다. 포유류 또는 미생물의 뉴클레오타이드 대사 및 생합성의 조절은 일반적으로 PRPP의 소비에 의해 진행됩니다. PRPP는 오탄당 포스페이트 경로의 산화 및 비 산화 분지를 통해 리보스 -5- 포스페이트에서 발생합니다.


박테리아에서 NAM은 Preiss-Handler 경로에 통합 된 니코 티 나미다 제에 의해 니코틴산 (NA)으로 가장 자주 전환되며, 이는 대장균의 경우이기도합니다. 포유류에서 nicotinamidase 활성은보고되지 않았습니다. NAM은 대신 NAM 포스 포리보실 트랜스퍼 라제 효소 중 하나에 의해 NMN으로 전환됩니다. 대부분의 박테리아에는 NAM phosphoribosyl transferase가 없지만 효소는 Haemophilus ducreyi와 Shewanella oneidensis에서 발현됩니다.



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