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무한 HHD Nootropic Vinpocetine 분말 CAS 42971-09-5
  • Wuhan Hengheda Pharm Co.,Ltd
  • 중국
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Vinpocetine은 대수리 식물 Vinca minor에서 발견되는 물질과 유사한 인공 화학 물질입니다. 사람들은 그것을 약으로 사용합니다.

빈포 세틴 생산에는식이 보충제의 DSHEA (식이 보충제 건강 및 교육법) 정의를 확장하는 상당한 실험실 작업이 필요합니다. Vinpocetine은 독일에서 Cavinton이라는 브랜드 이름으로 처방전으로 판매됩니다. 일반적으로 cavinton이라고도합니다. 웹 사이트 광고에 따르면 헝가리 제조업체 인 Gedeon Richter가 "100 개 이상의"안전 및 효과 연구에 자금을 지원했다고 주장하지만 이중 맹검 통제 임상 연구는 거의 발표되지 않았습니다. 이중 맹검 통제 임상 연구는 안전성과 효과를 확립하기위한 황금 표준으로 간주됩니다.

일부 사람들은 빈포 세틴이 뇌로가는 혈류를 개선 할 수 있다고 생각하기 때문에 기억력을 향상시키고 알츠하이머 병 및 나이가 들어감에 따라 학습, 기억 및 정보 처리 기술에 해를 끼치는 기타 상태를 예방하는 데 사용됩니다.

빈포 세틴은 또한 허혈성 뇌졸중으로 인한 장애 및 사망 가능성을 예방하고 줄이는 데 사용됩니다. 이것은 혈전이 뇌의 혈류를 중단시켜 뇌 세포 (뉴런)가 산소를받지 못해 죽게 할 때 발생하는 뇌졸중의 유형입니다. 사람들은 빈포 세틴이 혈액 응고를 방지하고 산소 부족의 해로운 영향으로부터 뉴런을 보호 할 수 있다고 생각하기 때문에 뇌졸중 발생 직후 빈포 세틴을 예방하고 치료하기 위해 시도합니다.

Nootropic Vinpocetine 분말 CAS 42971-09-5

빈포 세틴은 대수리 식물 (특히 '빈 카민'으로 알려진 분자에서 합성)에서 추출한 합성 알칼로이드로인지 저하, 뇌졸중 회복 및 간질 치료를 위해 유럽 국가에서 사용 실적이있는 것으로 보입니다. 빈포 세틴은 또한 기억 형성을 촉진 할 수 있다는 희망으로 등방성 화합물로 일반적으로 사용됩니다.

빈포 세틴은 완전히 흡수되지는 않지만 흡수 된 것은 혈액에서 최고점에 이르며 신속하고 쉽게 뇌로 들어가 기능을 발휘할 수 있습니다. 경구 용 빈포 세틴 보충제에 적용되는 것으로 보이는 특성에는 신경 보호 (독소 및 과도한 자극에 대한) 및 신경 염증 감소가 포함되지만,인지 향상 효과는이 시점에서 증거로 잘 뒷받침되지 않는 것으로 보입니다. 빈포 세틴은 독소 나 스트레스 요인이 기억 상실을 유발하는 것을 예방하는 데 효과적인 것으로 보이지만, 본질적으로 기억 형성을 향상시키는 것으로 아직 입증되지 않았습니다.

Vinpocetine은 또한인지 기능 저하에 대해 어느 정도 효능이있는 것으로 보이지만이 주제에 대한 문헌의 양은이 목적을 위해 테스트 된 다른 약물 (특히 CDP-Choline 또는 Alpha-GPC)보다 훨씬 적습니다. 적어도 한 연구에서 빈포 세틴 40mg 정제를 사용하여 반응 시간이 개선되었다고 밝혔는데, 이는 현재 건강한 사람에게 실질적으로 관련된 유일한 개선 사항 중 하나 일 수 있습니다.

빈포 세틴 주입은 본질적으로 전신적으로 압력을 조절하지 않고 뇌로의 혈류를 향상시키는 것으로 보이며, 이는 경구 섭취에 적용되는 것으로 생각됩니다 (표시되지 않음). 이것은 과도한 압력으로 인한 두통을 잠재적으로 줄일 수 있으며, 대수리 식물 (두통을 줄이기 위해)의 전통적인 사용법에 따릅니다.

빈포 세틴은 신경 보호 및 신경 염증 감소에 중요한 역할을하는 것으로 보이며, 건강한 사람의 경우 잠재적으로 뇌로의 혈류를 증가시키고 반응 시간을 개선 할 수 있습니다 (모든 주변의 제한된 증거). 기억 형성에서 빈포 세틴의 이점은 아직 입증되지 않았지만 기억 상실로부터 뇌를 보호 할 수 있습니다

빈포 세틴의 메커니즘은 다양합니다. 여러 이온 채널 (나트륨, 칼륨 및 칼슘)과 상호 작용하는 것으로 보이지만 도파민 또는 글루타메이트가 억제 될 때 신경 전달 물질 방출 및 신경 보호에 대한 억제 효과를 유발하는 경향이 있습니다 (이 두 가지는 독소에 의해 불필요하게 자극을 받으면 산화 손상을 일으킬 수 있음). 그것은 또한 알파 아드레날린 수용체 및 TPSO 수용체와 상호 작용하며, 이러한 수용체 상호 작용의 정확한 이점은 명확하지 않지만 이온 채널 상호 작용과 동일한 농도에서 발생하기 때문에 관련성이있을 수 있습니다.

빈포 세틴은 또한 PDE1 억제제로 심장 보호 및인지 향상 메커니즘입니다. 불행히도 이러한 억제는 상당히 많은 양으로 발생하며 표준 보충 용량의 빈포 세틴에는 적용되지 않을 수 있습니다.

PDE1과 유사하게 빈포 세틴의 항 도파민 성 잠재력과 글루타민 성 수용체의 직접적인 억제는 모두 매우 높은 농도에서 발생하는 것으로 보입니다 체외 표준 보충과 관련이 없을 수 있습니다.

Vinpocetine은 이온 채널 활동의 조절 자일 가능성이 높지만, 알파-아드레날린 및 TSPO에 대한 일부 수용체 상호 작용은 관련성이있는 것으로 보입니다. PDE1 억제 또는 글루타민 성 / 도파민 성 신경 전달을 방해하는 기타 메커니즘이 언급되었습니다. 체외 그러나 농도가 훨씬 높기 때문에 빈포 세틴 경구 섭취 후 관련이 없을 수 있습니다.

 


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